因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

成分定性分析：通過比對中藥粉末樣品的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫，識(shí)別特征吸收峰如羥基、羧基等官能團(tuán)，確定主要化學(xué)成分如生物堿或黃酮類，為藥材真?zhèn)舞b定提供依據(jù)。

純度檢測：利用紅外光譜的吸光度強(qiáng)度評(píng)估中藥粉末中目標(biāo)成分的相對含量，檢測可能存在的雜質(zhì)或降解產(chǎn)物，確保樣品符合純度要求。

水分含量測定：基于紅外光譜中水分子特征吸收帶的強(qiáng)度變化，定量分析中藥粉末中的水分含量，水分過高可能影響藥材穩(wěn)定性和藥效。

官能團(tuán)鑒定：通過分析紅外光譜中特定波段的吸收峰，識(shí)別中藥粉末分子中的官能團(tuán)類型如胺基或酯基，輔助結(jié)構(gòu)解析和成分確認(rèn)。

異構(gòu)體區(qū)分：利用紅外光譜對立體異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的細(xì)微光譜差異進(jìn)行區(qū)分，適用于復(fù)雜中藥成分的立體化學(xué)分析。

摻假檢測：通過比對可疑樣品與純品紅外光譜的差異，識(shí)別非法添加物或替代成分，保障中藥粉末的質(zhì)量安全和真實(shí)性。

降解產(chǎn)物分析：監(jiān)測中藥粉末在儲(chǔ)存或加工過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物紅外特征峰，評(píng)估藥材穩(wěn)定性和有效期。

批次一致性檢查：對多批次中藥粉末樣品進(jìn)行紅外光譜掃描，通過光譜相似度評(píng)估批次間成分穩(wěn)定性，確保生產(chǎn)質(zhì)量可控。

來源鑒別：基于不同產(chǎn)地中藥粉末的紅外光譜特征差異，如吸收峰位置和強(qiáng)度，進(jìn)行地理來源追溯和品質(zhì)區(qū)分。

儲(chǔ)存穩(wěn)定性評(píng)估：通過定期紅外光譜檢測中藥粉末在加速老化條件下的光譜變化，評(píng)估其化學(xué)穩(wěn)定性和保質(zhì)期。

檢測范圍

人參粉末：一種常用補(bǔ)益藥材粉末，紅外光譜檢測用于鑒定人參皂苷等活性成分，確保其藥效和純度符合標(biāo)準(zhǔn)。

黃芪粉末：具有益氣固表功效的中藥粉末，通過紅外光譜分析黃芪甲苷等成分，監(jiān)控質(zhì)量一致性。

當(dāng)歸粉末：用于調(diào)經(jīng)活血的藥材粉末，紅外光譜檢測可識(shí)別揮發(fā)油和多糖類成分，防止摻假或變質(zhì)。

甘草粉末：常見調(diào)和藥材，紅外光譜用于檢測甘草酸等特征成分，評(píng)估其甜味和藥效穩(wěn)定性。

枸杞粉末：富含多糖的滋補(bǔ)藥材，紅外光譜分析有助于鑒定枸杞多糖和類胡蘿卜素，確保營養(yǎng)價(jià)值。

丹參粉末：用于活血化瘀的藥材，紅外光譜檢測丹參酮類成分，監(jiān)控提取工藝和質(zhì)量。

茯苓粉末：利水滲濕中藥，通過紅外光譜分析多糖和三萜類成分，保障其藥理活性。

白術(shù)粉末：健脾燥濕藥材，紅外光譜用于鑒定揮發(fā)油和蒼術(shù)酮，防止品質(zhì)變異。

川芎粉末：活血行氣中藥，紅外光譜檢測川芎嗪等生物堿，確保療效和安全性。

白芍粉末：養(yǎng)血斂陰藥材，通過紅外光譜分析芍藥苷等成分，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 30449-2013《傅里葉變換紅外光譜分析方法通則》：規(guī)定了傅里葉變換紅外光譜儀的基本參數(shù)設(shè)置、樣品制備和數(shù)據(jù)處理要求，適用于中藥粉末的定性定量分析。

ISO 12020:2022《分子光譜分析方法驗(yàn)證指南》：提供了紅外光譜方法驗(yàn)證的國際標(biāo)準(zhǔn)，包括精密度、準(zhǔn)確度和靈敏度評(píng)估，確保中藥粉末檢測結(jié)果可靠。

GB/T 20388-2016《中藥材紅外光譜鑒別技術(shù)規(guī)范》：針對中藥材紅外光譜檢測的專用標(biāo)準(zhǔn)，明確了譜圖采集、比對和解釋流程，用于真?zhèn)舞b別。

ISO 17025:2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》：涉及紅外光譜實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系要求，保證檢測過程的可追溯性和一致性。

GB/T 27417-2017《合格評(píng)定 化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證指南》：規(guī)定了紅外光譜檢測的能力驗(yàn)證程序，適用于中藥粉末分析的質(zhì)量控制。

檢測儀器

傅里葉變換紅外光譜儀：一種高分辨率光譜儀器，采用干涉儀原理采集紅外光譜，波數(shù)范圍通常為4000-400 cm?1，用于中藥粉末的快速成分掃描和定性分析。

衰減全反射附件：通過全反射原理實(shí)現(xiàn)固體樣品直接檢測的附件，無需制樣，適用于中藥粉末的表面成分分析，減少樣品預(yù)處理誤差。

漫反射附件：用于粉末樣品的非破壞性檢測，通過漫反射光路采集光譜，可分析中藥粉末的整體成分分布，提高檢測效率。

顯微鏡紅外光譜系統(tǒng)：結(jié)合光學(xué)顯微鏡和紅外光譜，實(shí)現(xiàn)微區(qū)成分分析，空間分辨率可達(dá)數(shù)微米，用于中藥粉末中微量雜質(zhì)的定位和鑒定。

熱重-紅外聯(lián)用系統(tǒng)：同步進(jìn)行熱重分析和紅外光譜檢測，可監(jiān)測中藥粉末在加熱過程中的成分變化，如水分揮發(fā)或降解反應(yīng)。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件